Hochschulschrift(en), die von Strom, Tim-Matthias begutachtet wurde(n)

Buhl, Verena (2019): Einfluss von funktionell effektiven Genpolymorphismen auf den Chromosomen 9 und 16 auf die Manifestation der chronischen Parodontitis. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Zaccaria, Julia (2018): Pilotstudie zum Nachweis von Aneuploidien in der Frühgravidität an transzervikal gewonnenen Trophoblasten mittels Array-CGH-Analyse. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Baumgärtner, Mark Alexander (2018): Acne inversa: Genotypische und phänotypische Einflussfaktoren unter besonderer Berücksichtigung der molekulargenetischen Untersuchung der γ-Sekretase. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Kühborth, Karsten (2017): Einfluss genetischer Polymorphismen des CNTNAP2 Gens auf Schizophrenie und kognitive Phänotypen. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Zehetmayer, Barbara (2015): Molekulargenetische Analyse der Kandidatengene p97/VCP, Myotilin und Vimentin bei hereditären Myopathien. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Borch, Michaela von der (2014): Polkörperaneuploidie-Diagnostik mit FISH, Einflussfaktoren auf die Hybridisierungseffizienz. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Lindel, Lisa (2012): Assoziation von Single Nucleotid Polymorphismen im GRM5-Gen mit Schizophrenie und kognitiven Phänotypen. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Steudemann, Lena (2009): Die Rolle von Polymorphismen in den Genen STAT-1, Interleukin-15 und Interleukin-15 Rezeptor α bei der Entstehung von atopischen Erkrankungen im Kindesalter. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Dehning, Sandra (2008): Chromosomen-Screening bei Tourette-Syndrom. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Bück, Cornelius (2008): Sequenz und Struktur des Proenteropeptidase-Gens als Basis für Mutationsanalysen bei angeborenem Enteropeptidasemangel. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Martin, Stefanie Elisabeth (2008): Neue immungenetische Aspekte zur Pathophysiologie der autoimmunbedingten bullösen Dermatosen bullöses Pemphigoid und Pemphigus vulgaris. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Böttger, Melanie (2008): Molekulargenetische Assoziationsstudie zur Identifizierung erblicher Risiken des Lungenkarzinoms. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Pongratz, Julia (2007): Neugeborenen-Screening bezüglich des Medium-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Mangels: Genetische Charakterisierung von biochemisch grenzwertig auffälligen Proben und Validierung der Auswertungskriterien. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Mende, Monika (2004): Einfluß des –308-alpha-Polymorphismus des Tumor-Nekrose-Faktors-alpha bei Patienten mit chronischer marginaler Parodontitis. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät