Obermeier, Veronika (2021): Neuartige Mutation im Gen der UDP-galactose:N-acetylglucosamine ß-1,4-galactosyltransferase I verursacht kongenitale Neutropenie und psychomotorische Retardierung. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät
Neuerer, Kym (2020): Der Einfluss genetischer Polymorphismen des NRG3-Gens auf kognitive Endophänotypen. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät
Bayer, Anna Theresa (2019): Herunterregulation des Mikro-RNA-Clusters auf Chromosom 19 (C19MC) in Tumorzellen eines embryonalen Tumors mit mehrschichtigen Rosetten (ETMR) in vitro. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät
Montagnese, Federica (2018): Die klinischen und diagnostischen Merkmale der Myotonen Dystrophie Typ 2: retrospektive Studie eines großen Patientenkollektivs. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät
Wilke, Nina (2017): Die genetischen Risikofaktoren der Schizophrenie: das Gen GRIA4 und der Endophänotyp Exekutivfunktionen. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät
Petersohn, Lars (2015): Einfluss genetischer Polymorphismen im GRIA1 Gen auf antizipatorische Sakkaden in der Schizophrenie. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät
Zoller, Verena (2015): Der Bezug des GRIA1-Gens zur Schizophrenie und den neuropsychologischen Endophänotypen verbales und visuelles Gedächtnis. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät
Helmreich, Claudia (2011): Das GRIN2B-Gen und seine Bedeutung für die Schizophrenie. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät