Logo Logo

Browse by Zweitgutachter

Up a level
Export as [feed] Atom [feed] RSS 1.0 [feed] RSS 2.0
Number of items: 8.

Obermeier, Veronika (2021): Neuartige Mutation im Gen der UDP-galactose:N-acetylglucosamine ß-1,4-galactosyltransferase I verursacht kongenitale Neutropenie und psychomotorische Retardierung. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Neuerer, Kym (2020): Der Einfluss genetischer Polymorphismen des NRG3-Gens auf kognitive Endophänotypen. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Bayer, Anna Theresa (2019): Herunterregulation des Mikro-RNA-Clusters auf Chromosom 19 (C19MC) in Tumorzellen eines embryonalen Tumors mit mehrschichtigen Rosetten (ETMR) in vitro. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Montagnese, Federica (2018): Die klinischen und diagnostischen Merkmale der Myotonen Dystrophie Typ 2: retrospektive Studie eines großen Patientenkollektivs. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Wilke, Nina (2017): Die genetischen Risikofaktoren der Schizophrenie: das Gen GRIA4 und der Endophänotyp Exekutivfunktionen. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Petersohn, Lars (2015): Einfluss genetischer Polymorphismen im GRIA1 Gen auf antizipatorische Sakkaden in der Schizophrenie. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Zoller, Verena (2015): Der Bezug des GRIA1-Gens zur Schizophrenie und den neuropsychologischen Endophänotypen verbales und visuelles Gedächtnis. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Helmreich, Claudia (2011): Das GRIN2B-Gen und seine Bedeutung für die Schizophrenie. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

This list was generated on Wed Sep 22 21:52:44 2021 CEST.