Hochschulschrift(en), die von Schoser, Benedikt begutachtet wurde(n)

Heidsieck, Eva Marie (2024): DM-IMT - Kontrollierte, randomisierte, dreiarmige Interventionsstudie zur Sicherheit und Effektivität des regelmäßigen Atemmuskeltrainings bei Patienten mit Myotoner Dystrophie Typ 1. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Mijic, Marko (2023): Anwendung der peripheren elektrischen Stimulation bei Gesunden und Schlaganfallpatienten und die Auswirkungen auf die somatosensorisch evozierten Potenziale. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Schulz, Anna Luisa (2023): Morbus Pompe: Messung der glykolytischen Aktivität an aus Urin gewonnenen Epithelzellen. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Fuchs, Olga (2022): Atemmuskuläre Funktion bei Patienten mit Myotonen Dystrophien und Late-Onset-Morbus-Pompe. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Mensel, Raphaela (2022): Nicht-radioaktiver Nachweis von CTG-Repeats in Muskelgewebe von Patienten mit myotoner Dystrophie Typ 1. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Retzer, Moritz (2019): Einsatz eines Onlinesurveys zur Erhebung von Frühsymptomen und allgemeinen Symptomen der Myotonen Dystrophie Typ 2. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Montagnese, Federica (2018): Die klinischen und diagnostischen Merkmale der Myotonen Dystrophie Typ 2: retrospektive Studie eines großen Patientenkollektivs. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Stahl, Kristina (2018): Klinische Untersuchung zur Dyslexie bei Myotoner Dystrophie Typ 1 und Bildungsniveau bei Patienten mit Myotonen Dystrophien. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Schaal, Anja Isabelle Katharina (2017): Evaluation der Lebensqualität im Altersverlauf bei der Myotonen Dystrophie Typ 2. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Wirsching, Andreas (2014): Paraklinische Untersuchungsergebnisse unter Enzymersatztherapie bei Morbus Pompe im Erwachsenenalter. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Feldkirchner, Sarah (2013): Proteomische Einzelfaser-Analysen Myofibrillärer Myopathien mit Hilfe der Laser Dissektions-Mikroskopie. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Ellrott, Helena (2013): Evaluation der Pathogenität kurzer Repeat-Expansionen im DM2-Genlokus der Myotonen Dystrophie Typ 2. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Regnery, Caroline (2012): Klinische Verlaufsstudie zur Enzymersatztherapie mit Alglucosidase alfa über 36 Monate bei Morbus Pompe im Erwachsenenalter. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Schmidt, Anja (2012): Fettstoffwechselstörungen und Statinunverträglichkeit bei Myotonen Dystrophien. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Kirzinger, Lukas (2011): Evaluation des Anästhesierisikos bei Myotonen Dystrophien. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Strothotte, Sonja (2011): Klinische Verlaufsdokumentation der Enzymersatztherapie mit Alglucosidase alfa über ein Jahr bei 44 adulten Patienten mit Glykogenose Typ II. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Hurnaus, Stephanie (2006): Matrixmetalloproteinasen und deren Gewebeinhibitoren unter iv-Immunglobulintherapie bei neuromuskulären Erkrankungen. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät