Hochschulschrift(en), die von Holinski-Feder, Elke begutachtet wurde(n)

Neuhann, Lukas (2024): Next Generation Sequencing bei kongenitalen Augenfehlbildungen: Identifizierung genetischer Ursachen und Vergleich unterschiedlicher panelbasierter Diagnostikstrategien. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Lausch, Anna (2022): Entwicklung eines Systems zur klinischen Subklassifizierung von Patienten mit Verdacht auf serratierte Polyposis. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Hallermayr, Ariane Clarissa (2022): Assessment of genome-wide somatic copy number alterations in combination with driver mutation analysis in circulating DNA of colorectal cancer patients. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Spies, Martina (2018): Analyse von Patienten mit Verdacht auf HNPCC-Syndrom auf MSH3-Sequenzveränderungen, CNV's und Methylierung in der Keimbahn und in Tumoren. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Käsbauer, Sarah (2017): Mutationsscreening des MSH3-Gens bei Kolonkarzinom-Patienten zur Untersuchung seiner Beteiligung an der Prädisposition für das Lynch-Syndrom. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Sykora, Helena (2013): Untersuchung der Gene OGG1, MTH1 und MUTYH und ihrer Rolle in der Entstehung von hyperplastischen Polypen und kolorektalen Karzinomen. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Keinath, Susanne (2011): cDNA-Analysen bei Patienten mit Lynch-Syndrom. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Ostendorf, Anne (2005): Etablierung und Evaluierung eines PCR-basierten Deletionsscreenings zum Nachweis genomischer Deletionen am Beispiel des APC-Gens. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät