Hochschulschrift(en), die von Giegling, Ina begutachtet wurde(n)

Krusche, Jennifer (2023): Der Einfluss genetischer Polymorphismen in der CR1-Genregion auf die Gedächtnisleitung. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Buttler, Pia (2023): Zusammenhang zwischen genetischen Variationen der TOMM40-APOE‑Genregion und Kognition. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Krampitz, Franziska (2023): Genetische Assoziationen mit der Hirnstromdichte im anterioren Gyrus cinguli, im primär auditorischen Kortex und im auditorischen Assoziationskortex. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Clement, Sarah (2023): Assoziationsuntersuchung von Polymorphismen des CTLA4- und PTPN22-Gens mit Morbus Menière. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Bauernschmitt, Franz (2022): Eine Gen- und Gen-Set-basierte genomweite Assoziationsstudie zum Morbus Menière. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Kalb, Elena (2022): Genetischer Zusammenhang von Morbus Menière und Polymorphismen der Aquaporingene 3, 4 und 5. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Strunz, Simon (2022): Assoziationsstudie von migräneassoziierten Genvarianten mit Vestibulärer Migräne und peripher vestibulären Schwindelerkrankungen. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Bucher, Katharina (2020): HTR3A als Kandidatengen für phobischen Schwankschwindel durch die Assoziation von Polymorphismen mit der Neurotizismusausprägung. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Schmude, Inga Ann-Cathrin (2020): Der Einfluss von Polymorphismen in den spannungsabhängigen Kaliumkanalgenen KCNE1 und KCNE3 auf Morbus Menière. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät