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Anzahl der Publikationen: 19 .

Aigner, Christian (2017): Entwicklung neuer CLK1-Inhibitoren mit antiviraler Aktivität. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Ong, Duc Nghia (2016): Synthese hochfunktionalisierter Indolin-2-one als Histon-Deacetylase-Inhibitoren. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Popp, Tobias Alexander (2016): Benzoxazepine-type inhibitors for the CBP/p300 bromodomains. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Mautner, Kerstin Jutta (2016): Analyse von Struktur-Aktivitäts-Beziehungen in der ersten Stoffklasse von allosterischen Inhibitoren der PARP14MD2. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Ratzke, Elfrun Almuth (2016): Entwicklung von Triazolobenzotriazepinen und Triazolothienotriazepinen als selektive Inhibitoren von Bromodomänen der BET-Familie. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Tremmel, Tim (2016): Entwicklung biologisch aktiver Canthine und Benzo[a]carbazole. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Dittrich, Sebastian (2015): Triflimid-katalysierte [3,3]-sigmatrope Umlagerung von neuartigen N-Boc-N-Allylhydrazonen. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Plodek, Alois (2015): Neue Synthesewege zu Pyridoacridin-Alkaloiden. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Wrobel, Matthias (2014): Triazolobenzodiazepines and -triazepines as protein interaction inhibitors targeting bromodomains of the BET family. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Müller, Christoph (2013): Charakterisierung von Sterol-Biosynthese-Inhibitoren und Entwicklung von Methoden für die moderne Spurenanalytik. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Wurzlbauer, Anne (2013): Neue Kinaseinhibitoren vom β- und γ-Carbolin-Typ. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Daschner, Alexander (2013): Identifizierung und Charakterisierung von Tetrahydrocarbazolen als neuartige Wirkstoffklasse für die Therapie des Morbus Alzheimer. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Gehring, André Philipe (2013): Biologisch aktive Carbazol-Derivate. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Wolfgardt, Annette (2012): Synthese neuer Inhibitoren der humanen Oxidosqualencyclase. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Raeder, Stephan (2012): Entwicklung neuer Synthesewege zu Pyridoacridinen. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Hemmers, Sandra (2012): Seitenkettenfunktionalisierte Steroide als Inhibitoren der Ergosterol- und Cholesterolbiosynthese. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Krojer, Melanie (2011): Amin-substituierte Spiroacetale von Grundmanns Keton als neuartige Inhibitoren der humanen ∆8,7-Sterolisomerase. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Strödke, Benjamin (2008): Carbazol- und ß-Carbolin-Derivate als neuartige Kinase-Inhibitoren. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Hantelmann, Christian (2005): Pyrindine und hydrierte Derivate als potentielle Antimykotika: Synthese, biologische Prüfung und Analyse des Inhibitionsverhaltens auf Enzyme der Ergosterol-Biosynthese. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Diese Liste wurde am Sun Aug 20 21:16:31 2017 CEST erstellt.