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Hochschulschrift(en), die von Bracher, Franz begutachtet wurde(n)

Anzahl der Einträge: 39.

Frei, Matthias (2024): Lead structure-based optimization of SirReal-type Sirtuin 2 inhibitors. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Rühl, Philipp (2024): Estradiol derivatives and analogs as blockers of TRPML1 cation channels. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Klaßmüller, Thomas Josef (2024): Entwicklung neuer Synthesewege zu den Naturstoffen Cassiarin A und Zephycandidin A. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Thees, Katharina (2024): Novel synthetic approaches to 3-oxo-γ-carbolines and highly substituted β-carbolines. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Jourjine, Ilya Alexander Philipp (2023): Total synthesis of fluorenones, 4-azafluorenones and related natural products. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Dauser, Angelina Evelyn (2022): Structure-based design and synthesis of novel CLK1 inhibitors. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Schanzer, Sonja (2022): New approaches in QuEChERS sample preparation for pesticide and pollutant analysis - expanding the scope for matrix and sample size. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Junker, Julia (2021): Method development for the analysis of steroids, steroid acids and sterol sulfates in biological samples. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Glas, Carina (2021): Structure-activity relationship analysis of the subtype-selective Sirt5 inhibitor balsalazide. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Untergehrer, Martin Georg (2020): Entwicklung neuer Synthesewege zu β-Carbolinen und Carbazolen. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Schütz, Ramona (2020): Modular approach to the bisbenzylisoquinoline alkaloids tetrandrine and isotetrandrine and synthesis of novel analogues. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Heerdegen, Desirée (2020): Synthesis of steroid-like analogues of cholesterol biosynthesis inhibitors. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Gerndt, Susanne (2020): Novel chemical tools for the modulation of two pore channel 2. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Stöckelhuber, Markus (2020): Development and application of novel human biomonitoring methods for chemicals of emerging health relevance. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Lohrer, Bernhard Wolfgang (2020): Neue Synthesewege zu biologisch aktiven 4-Chinolonen und Carbazolen. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Kamlah, Alexandra (2018): Entwicklung neuer Synthesewege zu β-Carbolinen. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Vetter, Florian Josef (2018): Entwicklung eines Assays zur Identifizierung von Inhibitoren im Präsqualen-Abschnitt der Cholesterolbiosynthese. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Plesch, Eva Veronika (2018): Entwicklung selektiver Aktivatoren für TRPML-Ionenkanäle. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Vögerl, Katharina Maria (2018): Entwicklung subtypenselektiver Lysin-Deacetylase-Inhibitoren. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Melzer, Benedikt (2017): Neue Synthesewege zu Isochinolin-Alkaloiden über regioselektive Ringmetallierungen. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Aigner, Christian (2017): Entwicklung neuer CLK1-Inhibitoren mit antiviraler Aktivität. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Ong, Duc Nghia (2016): Synthese hochfunktionalisierter Indolin-2-one als Histon-Deacetylase-Inhibitoren. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Popp, Tobias Alexander (2016): Benzoxazepine-type inhibitors for the CBP/p300 bromodomains. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Mautner, Kerstin Jutta (2016): Analyse von Struktur-Aktivitäts-Beziehungen in der ersten Stoffklasse von allosterischen Inhibitoren der PARP14MD2. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Ratzke, Elfrun Almuth (2016): Entwicklung von Triazolobenzotriazepinen und Triazolothienotriazepinen als selektive Inhibitoren von Bromodomänen der BET-Familie. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Tremmel, Tim (2016): Entwicklung biologisch aktiver Canthine und Benzo[a]carbazole. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Dittrich, Sebastian (2015): Triflimid-katalysierte [3,3]-sigmatrope Umlagerung von neuartigen N-Boc-N-Allylhydrazonen. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Plodek, Alois (2015): Neue Synthesewege zu Pyridoacridin-Alkaloiden. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Wrobel, Matthias (2014): Triazolobenzodiazepines and -triazepines as protein interaction inhibitors targeting bromodomains of the BET family. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Müller, Christoph (2013): Charakterisierung von Sterol-Biosynthese-Inhibitoren und Entwicklung von Methoden für die moderne Spurenanalytik. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Wurzlbauer, Anne (2013): Neue Kinaseinhibitoren vom β- und γ-Carbolin-Typ. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Daschner, Alexander (2013): Identifizierung und Charakterisierung von Tetrahydrocarbazolen als neuartige Wirkstoffklasse für die Therapie des Morbus Alzheimer. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Gehring, André Philipe (2013): Biologisch aktive Carbazol-Derivate. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Wolfgardt, Annette (2012): Synthese neuer Inhibitoren der humanen Oxidosqualencyclase. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Raeder, Stephan (2012): Entwicklung neuer Synthesewege zu Pyridoacridinen. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Hemmers, Sandra (2012): Seitenkettenfunktionalisierte Steroide als Inhibitoren der Ergosterol- und Cholesterolbiosynthese. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Krojer, Melanie (2011): Amin-substituierte Spiroacetale von Grundmanns Keton als neuartige Inhibitoren der humanen ∆8,7-Sterolisomerase. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Strödke, Benjamin (2008): Carbazol- und ß-Carbolin-Derivate als neuartige Kinase-Inhibitoren. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

Hantelmann, Christian (2005): Pyrindine und hydrierte Derivate als potentielle Antimykotika: Synthese, biologische Prüfung und Analyse des Inhibitionsverhaltens auf Enzyme der Ergosterol-Biosynthese. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie

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