Hochschulschrift(en), die von Belohradsky, Bernd begutachtet wurde(n)

Rieck, Birgit (2013): Zelluläre und humorale Immunantwort herztransplantierter, immunsupprimierter Kinder nach Auffrischimpfungen mit Diphtherie- und Tetanustoxoid. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Schimke, Lena-Friederike (2011): Klinische, immunologische und molekulargenetische Differenzierung von Patienten mit autosomal-dominantem Hyper-IgE-Syndrom (HIES) und Patienten mit Verdacht auf HIES: Phänotyp-Genotyp-Korrelationsanalysen und Entwicklung eines modifizierten HIES Diagnostik-Scores. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Bittner, Tanja (2010): X-chromosomale Thrombozytopenie mit WASP-Mutationen.: Klinik, Langzeitverlauf, Therapieoptionen. Multizentrische Studie an 185 Patienten.. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Winter, Stefanie (2010): Fiebersyndrome mit Mutationen im CIAS1-Gen: Klassifikation, Klinik, Immunologie, Genetik und Therapie. Deskriptive Analyse der Weltliteratur und eigener Patienten. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Höptner, Birgit (2010): Das GOOD Syndrom: Analyse von 94 Patientenberichten unter klinischen, immunologischen, histologischen und genetischen Aspekten. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Kayikci, Lale (2010): Klinische und immunologische Aspekte von CVID-Patienten: Ein Vergleich zwischen early-onset und late-onset CVID-Patienten, sowie sekundären CVID- und Agammaglobulinämie-Patientinnen. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Rack, Anita Lena (2009): Das Periodisches Fieber, Aphthöse Stomatitis, Pharyngitis und Adenitis (PFAPA)-Syndrom: Klinische und molekulargenetische Untersuchungen bei 71 Kindern zur Abgrenzung von hereditären periodischen Fiebersyndromen. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Pawlita, Ingo (2009): Intrazelluläres Zytokinprofil und Toll-like Rezeptor Signalwege beim autosomal-dominanten Hyper-IgE-Syndrom. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Kéry- Candela, Anja (2009): Bestimmung von intrazellulären und zirkulierenden Zytokinen im Fieberschub und im fieberfreien Intervall bei 14 Kindern mit vier der häufigsten autoinflammatorischen Fiebersyndromen. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Petropoulou, Theoni (2008): Phänotyp der chronischen Granulomatose assoziiert mit einem schweren G6PD-Mangel in Granulozyten. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Binder, Vera (2007): Das Wiskott-Aldrich Syndrom. Eine Gegenüberstellung der klinischen Erstbeschreibung (1937) mit dem aktuellen Wissen über die Rolle des Wiskott-Aldrich Proteins (WASP). Molekulargenetische Untersuchung der erstbeschriebenen Familie in drei Generationen. Analyse zur Verteilung und Häufigkeit der Mutationen sowie zur Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim Wiskott-Aldrich Syndrom.. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Busse, Julia (2006): Durchführung, Kontrolle, Kosten-Nutzenvergleich und Wirksamkeit der Behandlung primärer B-Zell-Defekte mit subkutaner Immunglobulin-Ersatztherapie. Retrospektive Analyse von 30 Patienten. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Gerstl, Lucia (2005): Schwere unerwünschte Ereignisse nach Impfungen - Koinzidenz versus Kausalität. Evidenzbasierte Analyse der STIKO-empfohlenen Impfungen zur Grundimmunisierung im Kindes- und Jugendalter. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Zellerer, Stephanie (2004): Epidemiologische Studie zu Klinik, Immunologie und Genetik bei Periodischen Fiebersyndromen im Kindesalter: Analyse von 394 Einzelbeobachtungen. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät