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Neugeborenen-Screening bezüglich des Medium-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Mangels: Genetische Charakterisierung von biochemisch grenzwertig auffälligen Proben und Validierung der Auswertungskriterien
Neugeborenen-Screening bezüglich des Medium-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Mangels: Genetische Charakterisierung von biochemisch grenzwertig auffälligen Proben und Validierung der Auswertungskriterien
Not available
MCAD, Neugeborenen-Screening, Genotyp, Acylcarnitine, falsch negative Fälle
Pongratz, Julia
2007
Deutsch
Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität München
Pongratz, Julia (2007): Neugeborenen-Screening bezüglich des Medium-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Mangels: Genetische Charakterisierung von biochemisch grenzwertig auffälligen Proben und Validierung der Auswertungskriterien. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät
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