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Molekulargenetik kongenitaler Myopathien und Validierung neuer Methoden zur Verlaufsbeobachtung kindlicher neuromuskulärer Erkrankungen
Molekulargenetik kongenitaler Myopathien und Validierung neuer Methoden zur Verlaufsbeobachtung kindlicher neuromuskulärer Erkrankungen
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Vill, Katharina
2018
Deutsch
Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität München
Vill, Katharina (2018): Molekulargenetik kongenitaler Myopathien und Validierung neuer Methoden zur Verlaufsbeobachtung kindlicher neuromuskulärer Erkrankungen. Habilitationsschrift, LMU München: Medizinische Fakultät
[thumbnail of Vill_Katharina.pdf] PDF
Vill_Katharina.pdf
548kB
DOI: 10.5282/edoc.24356
URN: urn:nbn:de:bvb:19-243569

Dokumententyp:Habilitationsschriften
Themengebiete:600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin und Gesundheit
Fakultäten:Medizinische Fakultät
Sprache der Hochschulschrift:Deutsch
Datum der mündlichen Prüfung:2018
MD5 Prüfsumme der PDF-Datei:c38a3cae8b9f49319272b9e06eb22fb6
Signatur der gedruckten Ausgabe:0700/UMD 18546
ID Code:24356
Eingestellt am:27. Jun. 2019 12:26
Letzte Änderungen:23. Oct. 2020 15:24
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