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Number of items: 17.

Sander, Maximilian (2022): Hochauflösende Mikroskopie (dSTORM) von Plasmamembran-Glycanen auf primären Muskelzellen bei GNE-Myopathie. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Meumann, Elisabeth (2019): Neuromotorik bei chilenischen Schulkindern: Prävalenz und Risikofaktoren pathologischer Testergebnisse in der Zürcher Neuromotorik. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Hartl, Christina (2018): Saisonale Variabilität von Vitamin D-Serumspiegeln und Assoziation mit dem Erkrankungsverlauf und der klinischen Krankheitsaktivität bei Patienten mit Multipler Sklerose. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Budick, Tobias (2018): Medizinische und ethische Herausforderungen bei der Behandlung von Kindern mit chronischen Bewusstseinsstörungen: eine empirisch-ethische Untersuchung und Analyse deutscher Gerichtsurteile. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Hillenbrand, Matthias (2014): Verbesserte Nervenregeneration durch adenovirale Gentherapie mit VEGF165 im Modell der geburtstraumatischen Plexusparese an der Ratte. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Müller-Starck, Jens (2014): Dichte von Mikrogefäßen im Kleinhirn beim plötzlichen Kindstod. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Kirchner, Hanni (2013): Cerebelläre Ataxie und bilaterale Vestibulopathie: Definition eines neuen Syndroms. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Heitzer, Markus (2013): Molekulargenetische Analyse und funktionelle Charakterisierung von Kandidatengenen bei hereditären Einschlusskörpermyopathien. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Sailer, Martin (2010): Diagnose und epilepsiechirurgische Behandlung pharmakoresistenter fokaler Epilepsien als umfassendes Protokoll mit speziellem Hinblick auf Behandlungsergebnisse und prognostische Faktoren läsioneller und nicht-läsioneller Fälle. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Armbruster, Lena (2010): Lambert-Eaton Myasthenie Syndrom: klinische Übersicht über 25 Patienten in Deutschland und Reaktivität von 46 Patientenseren gegen Untergruppen des spannungsabhängigen Kalziumkanals. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Aleo, Angelo (2009): Genotypische und phänotypische Charakterisierung hereditärer Einschlusskörpermyopathien. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Schranner, Katharina (2009): Analyse der BACE-1-Regulation in der Alzheimer-Krankheit und im Down-Syndrom. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Hoellen, Friederike (2008): Molekulargenetische Analyse von postsynaptischen kongenitalen myasthenen Syndromen. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Keydel, Jochen (2008): Analyse der Schlafstruktur mittels zyklisch alternierendem Muster bei Patienten mit Narkolepsie und REM-Schlaf-Verhaltensstörung im Vergleich zu einer schlafgesunden Kontrollgruppe. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Gärtner, Sabine Luise (2008): Kongenitale myasthene Syndrome: Patch Clamp-Analyse der Einzelkanalcharakteristika von vier neuen Mutationen der epsilon-Untereinheit des nicotinergen Acetylcholinrezeptorkanals. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Sachse, Steffi (2007): Neuropsychologische und neurophysiologische Untersuchungen bei Late Talkers im Quer- und Längsschnitt. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Schmied, Christoph (2005): [123-I]-Metaiodobenzylguanidin-Szintigraphie und Magnetresonanztomographie in der Detektion von Läsionen bei kindlichen Neuroblastomen und Stellenwert einer kombinierten Befundung beider Verfahren. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

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