Thesis/Theses examined by Walter, Maggie

Kramer, Katharina Melanie (2021): Molekulargenetische Untersuchung des Kandidatengens PABPC1 bei hereditären Gliedergürtelmuskeldystrophien. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Kammermeier, Irene (2015): Zelluläre und molekulare Modelle von Desminopathien. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Pertl, Cordula (2013): Neue Strategien molekularer Therapien bei der Duchenne Muskeldystrophie. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Bulst, Stefanie (2010): Biochemische und biophysikalische Untersuchungsmethoden bei verschiedenen Formen hereditärer Myopathien: Myofibrilläre Myopathien und mitochondriales DNA-Depletionssyndrom. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Schneiderat, Peter (2010): Die myopathische Form des Koenzym Q10-Mangels. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Aleo, Angelo (2009): Genotypische und phänotypische Charakterisierung hereditärer Einschlusskörpermyopathien. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Dorstewitz, Borries (2008): Normwertstudie M3 Diagnos System, Maximalkraft als maximale Drehmomente im Bereich der Armbeuge- und Kniestreckmuskulatur in Abhängigkeit des Geschlechtes. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Bula, Philipp Ulrich (2007): M3 Diagnos + Normwertstudie: Isometrische Maximalkraft als maximale Drehmomente im Bereich der Armbeuge- und Kniestreckmuskulatur ; eine Pilotstudie an 301 gesunden Männern und Frauen im Alter von 20 bis 70 Jahren. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine