Hochschulschrift(en), die von Lochmüller, Hanns begutachtet wurde(n)

Petrova, Sofia (2007): Analyse des MUSK- und des COLQ-Gens bei Patienten mit kongenitalem myasthenen Syndrom. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Baumeister, Sarah Kristina (2007): Gestörte Cluster-Bildung des Acetylcholinrezeptors als pathogener Mechanismus bei kongenitalen myasthenen Syndromen. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Müller, Juliane Simona (2006): Molekulare Charakterisierung der gestörten neuromuskulären Erregungsübertragung bei kongenitalen myasthenen Syndromen. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Braun, Christian (2005): Molekulare Diagnostik der Dysferlinopathie. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Petersen, Jens A. (2005): Klinische und molekulare Charakterisierung von Patienten mit Gliedergürteldystrophie 2I (LGMD 2I). Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Mendel, Bettina (2005): Untersuchungen zur Rolle des Prion-Gens bei der molekularen Pathogenese der sporadischen Einschlusskörpermyositis. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät