Erdmann, Hannes (2023): The genetics of repeat disorders: development of novel long-read sequencing methods and phenotype-genotype studies. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine
Allmaras, Sibylle (2014): Phänotypen, Mutationsdetektionsrate und Mutationsspektrum in einem Kollektiv von Patienten mit kongenitalen myasthenen Syndromen (CMS). Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine
Gallenmüller, Constanze (2014): Molekulargenetische Analyse bei Patienten mit kongenitalen myasthenen Syndromen: Untersuchung von seltenen Krankheitsgenen und von Kandidatengenen des Hexosaminstoffwechselweges. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine
Mildner, Gina Anja (2009): Analyse des RAPSN-Gens bei kongenital myasthenen Syndromen. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine
Hoellen, Friederike (2008): Molekulargenetische Analyse von postsynaptischen kongenitalen myasthenen Syndromen. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine