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Nickel-, palladium- und rutheniumkatalysierte Arylierungsreaktionen mit (Pseudo)halogeniden. Metallorganische Reagenzien versus (Hetero)Arene
Nickel-, palladium- und rutheniumkatalysierte Arylierungsreaktionen mit (Pseudo)halogeniden. Metallorganische Reagenzien versus (Hetero)Arene
Neue Methoden übergangsmetallkatalysierter Arylierungsreaktionen mit Chlorarenen als Elektrophile und metallorganischen Reagenzien beziehungsweise Arenen und Heteroarenen als (Pro)Nucleophile.
Ruthenium, Palladium, C-H-Bindungsaktivierung, Arylierung, katalysiert
Born, Robert
2008
German
Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität München
Born, Robert (2008): Nickel-, palladium- und rutheniumkatalysierte Arylierungsreaktionen mit (Pseudo)halogeniden: Metallorganische Reagenzien versus (Hetero)Arene. Dissertation, LMU München: Faculty of Chemistry and Pharmacy
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Abstract

Neue Methoden übergangsmetallkatalysierter Arylierungsreaktionen mit Chlorarenen als Elektrophile und metallorganischen Reagenzien beziehungsweise Arenen und Heteroarenen als (Pro)Nucleophile.