| Kaspar, Ludwig (2007): Hydroaminierungsreaktionen für neue Synthesen biologisch aktiver Heterocyclen. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie |
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DOI: 10.5282/edoc.7389
Abstract
In dieser Dissertation wurden titankatalysierte Hydroaminierungsreaktionen von Alkinen und Alkenen durchgeführt. Außerdem wurde eine Methode für eine indirekte Hydratation von Alkinen mit anti-Markownikow-Regioselektivität entwickelt. Abschließend gelang es Hydroaminierungsreaktionen in der Synthese von biologisch aktiven Heterocyclen, wie Cumaronen, Indolen, Pyrrolen und Pyrrolidinen einzusetzen.
| Dokumententyp: | Dissertationen (Dissertation, LMU München) |
|---|---|
| Keywords: | Hydroaminierung, Hydratation, Indole, Pyrrole, Pyrrolidine |
| Themengebiete: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
500 Naturwissenschaften und Mathematik |
| Fakultäten: | Fakultät für Chemie und Pharmazie |
| Sprache der Hochschulschrift: | Deutsch |
| Datum der mündlichen Prüfung: | 13. August 2007 |
| 1. Berichterstatter:in: | Ackermann, Lutz |
| MD5 Prüfsumme der PDF-Datei: | bd6070a3054b853655b1b57278610f3b |
| Signatur der gedruckten Ausgabe: | 0001/UMC 16473 |
| ID Code: | 7389 |
| Eingestellt am: | 21. Sep. 2007 |
| Letzte Änderungen: | 24. Oct. 2020 08:12 |
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