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Tremmel, Tim (2016): Entwicklung biologisch aktiver Canthine und Benzo[a]carbazole. Dissertation, LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie
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Abstract

In der vorliegenden Arbeit habe ich mich mit einer Reihe polycyclischer aromatischer Verbindungen befasst, die sich von Carbazolen und ß-Carbolinen ableiten und deren Leitstrukturen an unterschiedlichen Targets wirksam waren. Aufgrund fremder und eigener Vorarbeiten erhoffte ich mir somit Effekte an verschiedenen Zielstrukturen. Ziel war es Inhibitoren gegen Proteinkinasen der CMGC-Gruppe, insbesondere CLK- und DYRK-Kinasen, zu entwickeln. Des Weiteren sollten aufgrund struktureller Ähnlichkeit mit einigen Leitstrukturen antibiotisch und antimykotisch aktive Verbindungen hergestellt werden.