Characterization of a sensory complex involved in antimicrobial peptide resistance

Dintner, Sebastian (2014): Characterization of a sensory complex involved in antimicrobial peptide resistance: communication between a histidine kinase and an ABC transporter in Bacillus subtilis. Dissertation, LMU München: Fakultät für Biologie

Abstract

In their habitats, microorganisms are often in competition for limited nutrients. In order to succeed, many Gram-positive bacteria resort to production of peptide antibiotics. Therefore, resistance mechanisms against these compounds are essential. The first step of ensuring survival is the perception of the harmful drugs and mediation of resistance against it. In recent years, a group of ABC-transporters have been recognized as important resistance determinate against antimicrobial peptides. The expression of these transporters is generally regulated by a two-component system, which in most cases is encoded next to the transporter. Together they are described as detoxification modules. The permeases of the transporters are characterized by a large extracellular domain, while the histidine kinases lack an obvious input domain. One of the best understood examples is the BceRS-BceAB system of Bacillus subtilis, which mediates resistance against bacitracin, mersacidin and actagardine. For this system it was shown that the histidine kinase is not able to detect the substrate directly and instead has an absolute requirement for the transporter in stimulus perception. This describes a novel mode of signal transduction in which the transporter is the actual sensor and therefore regulates its own expression. To date, mechanistic details for this unique mode of signal transduction remain unknown. Several other examples have been described for transport proteins that have acquired additional sensing or regulatory functions beyond solute transport, and these have been designated trigger transporters. For these bifunctional transporters a direct protein-protein interaction with membrane-integrated or soluble components of signal transduction relays has been postulated. However, for most sensor/co-sensor pairs, conclusive proof of such an interaction is lacking, and so far little is known about the sites that might mediate contacts between the putative protein interfaces and how communication is achieved. Based on sequence and architectural similarities, we identified over 250 BceAB-like transporters in the protein database, which occurred almost exclusively in Firmicutes bacteria. To whether the regulatory interplay between the ABC transporter and the two-component system was a common theme in these antimicrobial peptide resistance modules, we carried out a phylogenetic study of these identified systems. We identified a clear coevolutionary relationship between transport permeases and histidine kinases. Furthermore, we identified conserved putative response regulator binding sites in the promoter regions of the transporter operons. Additionally, we were able to provide a tool to identify TCSs for transporters lacking a regulatory system in their genomic neighbourhood, which was based on the coclustering of histidine kinases and transporter permeases. These findings also suggested the existence of a sensory complex between BceAB-like transporters and BceS-like histidine kinases. To further investigate the signaling mechanism, we performed a random mutagenesis of the transport permease BceB with the aim to identify regions or residues within the transporter that are involved in signaling and/or resistance. With this approach we were able to identify mutations that affected either the ability for signaling or mediation of resistance. This showed a partial genetic separation of the two qualities, which could be achieved by single amino acid replacements. These results provide first insights into the signaling mechanism of the Bce system. In order to analyse the proposed communication between two-component system and ABC transporter, we further characterized their interactions by in vivo and in vitro approaches. We could demonstrate that the transporter BceAB is indeed able to interact directly with the histidine kinase. Because it was unknown how the signal perception by BceAB-type transporters occurs, we next analyzed substrate binding by the transporter permease BceB and could show direct binding of bacitracin by BceB. Finally, in vitro signal transduction assays indicated that complex formation with the transporter influenced the activity of the histidine kinase. In summary this thesis clearly shows the existence of a sensory complex comprised of BceRS-like two-component systems and BceAB-like ABC transporters and provides first functional insights into the mechanism of stimulus perception, signal transduction and antimicrobial resistance mechanism employed by these wide spread detoxification systems against antimicrobial peptides.

Abstract

Um sich in solch hart umkämpften Habitaten wie dem Boden zu behaupten sind Bakterien dazu übergegangen Antibiotika zu produzieren, um das Wachstum der Konkurrenz einzudämmen. Eine Gruppe solcher Substanzen sind antimikrobielle Peptide, die von Gram-positiven Bakterien produziert werden. Zum Schutz vor Peptidantibiotika haben Gram-positive Bakterien eine Vielzahl verschiedener Resistenzmechanismen entwickelt. Den effizientesten Resistenzmechanismus gegen Peptidantibiotika stellt eine Gruppe ATP-abhängiger ABC-Transporter dar. Diese Transporter weisen einen besonderen Transmembranaufbau auf. Sie bestehen aus zehn Transmembranhelices und einer großen extrazellulären Domäne. Die Expression dieser Transportergruppe wird durch ein Zweikomponentensystem reguliert. Die Histidinkinase besitzt ebenfalls einen ungewöhnlichen Transmembranaufbau, da sie keine offensichtliche Bindedomäne besitzt. Zusammen bilden der Transporter und die Histidinkinase ein Resistenzmodul gegen Peptidantibiotika, das in Firmicutes weit verbreitet ist. Eines der am besten verstandenen Systeme ist das BceRS-BceAB System in Bacillus subtilis. Dieses System vermittelt Resistenz gegen Bacitracin, Actagardin und Mersacidin. Für dieses System konnte gezeigt werden, dass die Histidinkinase BceS alleine nicht in der Lage ist, auf Bacitracin zu reagieren, sondern stattdessen für die Reizwahrnehmung und die Vermittlung der Resistenz auf den Transporter BceAB angewiesen ist. Der Transporter reguliert somit eine eigene Produktion. Wie der Resistenzmechanismus in diesem System genau funktioniert konnte bisher aber noch nicht hinreichend geklärt werden. Dass Transporter neben ihrer Funktion Substrate über eine Zellmembran zu transportieren auch an der Reizwahrnehmung und der Antwortregulation beteiligt sein können, ist in unterschiedlichsten Beispielen beschrieben worden. Um die Signalweiterleitung an membranständige oder zytoplasmatische Komponenten des Signalwegs gewährleisten zu können, müssen diese miteinander interagieren, zum Beispiel durch direkte Protein-Protein Interaktionen. Bisher konnte jedoch für viele solcher Sensorkomplexe keine endgültige Erklärung für solch eine Interaktion dargestellt werden. Basierend auf einer Datenbankanalyse konnten über 250 BceAB-artige Transporter identifiziert und ein Großteil davon einer BceS-artigen Histidinkinase zugeordnet werden. Durch eine phylogenetische Studie konnte weiterhin gezeigte werden, dass BceRS-artige Zweikomponentensysteme und BceAB-artige Transporter in Firmicutes Bakterien weit verbreitet sind und sich über Ko-Evolution gemeinsam zu Resistenzmodulen gegen Peptidantibiotika entwickelt haben. Dazu konnte eine konservierte Antwortregulator-Bindestelle in den Promoter Regionen der Transporteroperons bestimmt werden. Zudem war es möglich aufgrund dieser Klassifizierung für diejenigen Permeasen ohne ein benachbartes Zweikomponentensystem anhand der Genomsequenz ein mögliches Regulationssystem zuzuordnen. Diese Erkenntnisse unterstützten die Vermutung über einen sensorischen Komplex zwischen BceS-ähnlichen Histidinkinasen und BceAB-ähnlichen ABC Transportern. In einer weiteren Studie konnten mittels zufälliger Mutagenese der Transporterpermease BceB Aminosäurereste identifizierte werden, die an der Signalweiterleitung und/oder Resistenzvermittlung beteiligt waren. Durch einige der eingefügten Mutationen wurde nur die Signalweiterleitung bzw. nur die Resistenz beeinträchtigt. Dies spricht dafür, dass eine partielle genetische Trennung der Aufgaben des Transporters möglich ist. Hierdurch konnten erste wichtige Einblicke in den Signalweiterleitungsmechanismus des Bce-Systems gewonnen werden. Um die vorgeschlagene Kommunikation zwischen Zweikomponentensystem und ABCTransporter weiterführend zu untersuchen, wurden Interaktionsstudien durchgeführt. Die auf in vitro und in vivo Studien basierenden Ergebnisse konnten eine direkte Interaktion zwischen BceS und BceAB darstellen. Darüber hinaus konnten wir in dieser Arbeit durch eine Oberflächenresonanz- Spektroskopie zum ersten Mal zeigen, dass die Transporterpermease Bacitracin direkt und spezifisch bindet. Außerdem konnte durch eine in vitro Rekonstruktion des Signalwegs im Bce-System gezeigt werden, dass die Aktivität der Histidinkinase durch die Anwesenheit des Transporters beeinflusst wird. Zusammenfassend zeigt die vorliegende Arbeit direkte Hinweise, dass BceRS-artige Zweikomponentensysteme und BceAB-artige ABC-Transporter zusammen einen sensorischen Komplex für Peptidantibiotika bilden. Dies wird unterstützt durch erste funktionelle Einblicke in die Mechanismen der Reizwahrnehmung und Signalweiterleitung in diesen in Firmicutes Bakterien weit verbreiteten Resistenzsystemen.

• Dokumententyp: Dissertationen (Dissertation, LMU München)
• Themengebiete: 500 Naturwissenschaften und Mathematik ; 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften, Biologie
• Fakultäten: Fakultät für Biologie
• Sprache der Hochschulschrift: Englisch
• Datum der mündlichen Prüfung: 24. Oktober 2014
• 1. Bericht­erstatter:in: Gebhard, Susanne