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Anzahl der Publikationen: 6 .

Beckerath, Clemens von (2014): Regulation, Funktion und Interaktionsmuster der Splicevariante PEX19∆2: komplexe Regulierungsmechanismen der frühen peroxisomalen Biogenese. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Fuchs, Alice (2014): Tierexperimentelle Untersuchungen zu den pharmakodynamischen Effekten von Tetrahydrobiopterin und Natrium-Phenylbutyrat auf die in vivo Phenylalaninoxidationsrate von Mäusen mit genetisch bedingtem Defekt der Phenylalaninhydroxylase. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Geiger, Florian (2013): Fluoreszenzspektroskopische und biochemische Charakterisierung der Protein-Protein Wechselwirkungen von CFP- und YFP- Fusionsproteinvarianten peroxisomaler Membranproteine. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Staudigl, Michael (2012): Funktion und Fehlfunktion der Phenylalaninhydroxylase in Abhängigkeit von Genotyp, metabolischem Status und Therapie mit dem pharmakologischen Chaperon Tetrahydrobiopterin. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Schatz, Stephanie (2012): X-Inaktivierung bei heterozygoten Patientinnen bezüglich X-chromosomal vererbtem Morbus Fabry. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Habich, Matthias (2006): Pharmakologische Therapie der Phenylketonurie durch Defekt der Phenylalaninhydroxylase mit Tetrahydrobiopterin: Effekt auf Metabolite, in vivo Enzymaktivität und Proteintoleranz. Dissertation, LMU München: Medizinische Fakultät

Diese Liste wurde am Thu Jul 28 21:40:32 2016 CEST erstellt.