Logo
DeutschClear Cookie - decide language by browser settings
Up a level
Export as [feed] Atom [feed] RSS 1.0 [feed] RSS 2.0
Number of items: 6.

Petrova, Sofia (2007): Analyse des MUSK- und des COLQ-Gens bei Patienten mit kongenitalem myasthenen Syndrom. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Baumeister, Sarah Kristina (2007): Gestörte Cluster-Bildung des Acetylcholinrezeptors als pathogener Mechanismus bei kongenitalen myasthenen Syndromen. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Müller, Juliane Simona (2006): Molekulare Charakterisierung der gestörten neuromuskulären Erregungsübertragung bei kongenitalen myasthenen Syndromen. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Braun, Christian (2005): Molekulare Diagnostik der Dysferlinopathie. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Petersen, Jens A. (2005): Klinische und molekulare Charakterisierung von Patienten mit Gliedergürteldystrophie 2I (LGMD 2I). Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

Mendel, Bettina (2005): Untersuchungen zur Rolle des Prion-Gens bei der molekularen Pathogenese der sporadischen Einschlusskörpermyositis. Dissertation, LMU München: Faculty of Medicine

This list was generated on Mon Sep 1 21:59:37 2014 CEST.